Рассылка: Синдром Жильбера. Что это и как провериться?
20 Мар, 2025
дата публикации
1732
просмотры
5 из 5
2 голоса
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА - это наследственное состояние, при котором уровень билирубина в крови умеренно повышен из-за частичной недостаточности фермента, отвечающего за выведение этого пигмента. Обычно синдром Жильбера протекает без последствий.
ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ:
Легкая желтизна белков глаз и кожи, иногда незаметная.
Периодические обострения (повышенный билирубин) после стрессов, голодания, больших физических нагрузок или обезвоживания.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА
Часто люди не подозревают о синдроме, пока не выявляется повышение билирубина. Однако подобные симптомы могут встречаться и при более серьезных заболеваниях печени, поэтому важно обратиться к врачу и исключить другие причины.
КОМУ СТОИТ СДАТЬ АНАЛИЗ:
Тем, у кого периодически желтеет кожа или склеры глаз.
Тем, у кого ранее обнаружили повышенный билирубин без других отклонений.
При наличии в роду похожих случаев.
Для диагностики при любых подозрениях на патологии печени.
Болезнь Крона – это хроническое заболевание системы пищеварения с образованием воспалительных узелков в любом ее отделе от ротовой полости до заднего прохода. Примерно в 70% случаев поражается подвздошная кишка и начало толстой кишки.
У нашего здоровья есть особенности, на которые мы не всегда можем повлиять. Например, полученные в наследство генетические мутации исправлению пока что почти не поддаются. Однако выявить их и заранее принять меры возможно уже сегодня.