Мутации генов фолатного цикла (MTHFR 677, MTHFR 1298, MTR, MTRR - 4 точки, с выдачей генетической карты) в Москве
Стоимость:
3320 ₽ *
Скидка 15% действует при оформлении заявки на сайте.
Стоимость без скидки:
3910 ₽
Цена указана без стоимости взятия биоматериала.
Забор биоматериала - c 15 лет.
Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет.
День сдачи биоматериала не входит в срок выполнения исследований, кроме анализов CITO, экспресс, определенных акций.
Добавить в корзину

Мутации генов фолатного цикла (MTHFR 677, MTHFR 1298, MTR, MTRR - 4 точки, с выдачей генетической карты)

  • Код:

    19.01.008

  • Срок: 9 р.д.
  • Биоматериал: кровь с edta

Исследование мутаций генов фолатного цикла является частью оценки репродуктивного здоровья, кроме того, данный анализ используют для определения рисков развития ряда сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. Во время беременности данный анализ применяют для своевременного обнаружения дефектов внутриутробного развития плода, которые связаны с нарушением обмена фолиевой кислоты.

Для чего используется исследование?

Данный анализ используется при диагностике тромбофилии, вызванной нарушениями обмена фолиевой кислоты, также он позволяет выявить предрасположенность к заболеваниям, связанным с нарушением такого обмена, и назначить необходимую терапию. 

Показанием к проведению анализа является: 

 

  • нарушение свертываемости крови, в частности, гипергомоцистеинемия; 
  • осложнения в акушерском анамнезе, такие как аномалии в развитии плода, тромбофилия; 
  • выявления рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний, если есть случаи невынашивания беременности, самопроизвольных абортов и замирания плода;
  • сложное протекание предыдущей беременности, в частности, фетоплацентарная недостаточность, отслойки плаценты. 

 

Анализ проводят и пациенткам, которые планируют ЭКО, либо, если такая репродуктивная методика не дала своих результатов, а также если у близких родственников выявлены генетические отклонения.

С этим анализом часто назначают

Рекомендуем

Новости про анализ

Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний.
В настоящее время практически нет заболеваний, в развитии которых не выявлена генетическая предрасположенность. Исключением не являются и сердечно-сосудистые заболевания. Уже определены гены, участвующие в развитии аритмий, кардиомиопатий, аномалий сердца и сосудов.