Генетический риск осложнений беременности и патологии плода - в Москве анализ
Стоимость в Мобилмед:
3950 ₽ *
Сравните со стоимостью в других лабораториях:
7617 ₽
Скидка 15% действует при оформлении заявки на сайте.
Стоимость без скидки:
4650 ₽
Цена указана без стоимости взятия биоматериала.
Забор биоматериала - c 15 лет.
Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет.
День сдачи биоматериала не входит в срок выполнения исследований, кроме анализов CITO, экспресс, определенных акций.
Добавить в корзину

Генетические факторы риска при беременности

  • Тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR 677, MTHFR 1298, MTR, MTRR - 12 точек)

  • Код:

    19.01.009

  • Срок: 9 р.д.
  • Биоматериал: кровь с edta

Лабораторное исследование позволяет выявить наличие в генотипе различных факторов риска для полноценного зачатия и вынашивания ребенка, а также обнаружить сбои в генах, которые отвечают за метаболизм гомоцистеина и риск возникновения тромбофилии.

Дополнительно в рамках этого анализа исследуются маркеры, которые связаны с пороками развития плода и возникновением аномалий в строении хромосом. Именно эти факторы чаще всего приводят к непроизвольным выкидышам на ранних сроках.

Показания к сдаче анализа на генетический риск осложнений беременности

Пройти исследование возможности зачатия и генетического риска осложнений беременности необходимо тем парам, у которых:

  • случались преждевременные роды или выкидыши на ранних сроках;
  • происходила внутриутробная гибель плода;
  • рождались дети с различными патологиями развития;
  • было несколько неудачных попыток зачать ребенка с помощью процедуры ЭКО.

Также стоит сдать анализ на риск осложнений беременности и патологий плода мужчинам и женщинам, в анамнезе которых есть заболевания сердца, сосудов и крови, а также тромбоэмболия, инсульты и инфаркты.

Лабораторное исследование рекомендуется при поликистозе яичников у женщин, а также при длительном приеме препаратов гормональной контрацепции, прохождении химио- или лучевой терапии.

С этим анализом часто назначают

Рекомендуем

Новости про анализ

Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний.
В настоящее время практически нет заболеваний, в развитии которых не выявлена генетическая предрасположенность. Исключением не являются и сердечно-сосудистые заболевания. Уже определены гены, участвующие в развитии аритмий, кардиомиопатий, аномалий сердца и сосудов.
Что нужно знать о тромбозе.
Тромбоз – это патологическое состояние, которое связанно с образованием в артериях, венах, полостях сердца кровяных сгустков - тромбов. Основу тромбов составляет белок – фибрин и клетки крови (тромбоциты, эритроциты, лейкоциты). Их опасность заключается в том, что они могут возникать внезапно на фоне «полного здоровья», перемещаться по сосудам и вызывать нарушение кровоснабжения органов и тканей.