Фактор свертывания VIII

Данный анализ используется для определения уровня VIII фактора свертывания крови (антигемофильного белка-глобулина А). 
Свертывающая система крови защищает организм от кровопотери и вместе с противосвертывающей системой участвует в поддержании жидкого состояния крови. В плазме содержатся 13 факторов свертывания. 

Фактор VIII синтезируется в печени, селезенке, клетках эндотелия сосудов, лейкоцитах, почках. В крови он находится в комплексе с фактором Виллебранда (белком, который способствует образованию тромбов при повреждении сосудов). В составе комплекса фактор VIII более стабилен и защищен от разрушения протеазами.  

В ситуациях, когда происходит запуск процесса свертывания крови, факторы последовательно активируются, способствуют переходу протромбина в тромбин с образованием фибринового сгустка (структурной основы тромба).
Чрезмерная активация свертывания приводит к тромбозам, а недостаточная  к повышенной кровоточивости.

Врождённый дефицит VIII фактора является причиной гемофилии А. Заболевание чаще проявляется у мужчин и имеет отягощенный семейный анамнез. В 90% случаев дефицит связан с отсутствием белка  (гемофилия А-), в остальных случаях отмечается функциональная неполноценность белка (гемофилия А+). По уровню фактора VIII выделяют 3 степени тяжести заболевания: легкую, среднюю и тяжелую. Проявлениями гемофилии являются кровотечения и кровоизлияния, возникающие спонтанно или вследствие травмы. 

Снижение фактора VIII характерно как для генетических, так и для приобретенных заболеваний:

• гемофилии А,
• болезни Виллебранда, 
• ДВС-синдрома, 
• тяжелых заболеваний печени,
• онкологических заболеваний,
• аутоиммунных заболеваний (неспецифического язвенного колита, ревматоидного артрита, системной красной волчанки) с  выработкой аутоантител к VIII фактору.

Повышение фактора VIII отмечается: 

• после спленэктомии. 
• при приеме эстрогенов, 
• на фоне беременности, стресса, воспаления, тромбоза.

Высокий уровень фактора VIII расценивают, как признак риска развития венозных тромбозов. 

Сдать анализ крови для определения фактора VIII рекомендуется:

• для диагностики гемофилии А, оценки эффективности ее лечения и риска развития возможных послеоперационных кровотечений;
• в комплексной диагностике нарушений свертывающей системы крови при  частых кровотечениях и кровоизлияниях, удлинении АЧТВ, при оценке риска тромбозов.
• при дифференциальной диагностике болезни Виллебранда.